PENGARUH EKSTRAK PROPOLIS TERHADAP EKSPRESI CYCLIN D1 DAN BAX PADA SEL HELA

Irma Febrina(1*), Suradi Maryono(2), Bambang Purwanto(3)

(1) Sub Bagian Hemato Onkologi Medik, Bagian Ilmu Penyakit Dalam FK UNS / RSUD Dr. Moewardi Surakarta
(2) Sub Bagian Hemato Onkologi Medik, Bagian Ilmu Penyakit Dalam FK UNS / RSUD Dr. Moewardi Surakarta
(3) Sub Bagian Hemato Onkologi Medik, Bagian Ilmu Penyakit Dalam FK UNS / RSUD Dr. Moewardi Surakarta
(*) Corresponding Author

Abstract

Kanker serviks merupakan kanker ginekologi tertinggi di dunia dengan infeksi Human Papilloma Virus sebagai penyebab terseringnya. Di Indonesia, kanker serviks merupakan keganasan yang paling banyak ditemukan dan penyebab kematian utama pada perempuan dalam tiga dasawarsa terakhir. Di Indonesia, setiap tahun terdeteksi lebih dari 15.000 kasus kanker serviks dan sekitar 8.000 kasus di antaranya berakhir dengan kematian. Terdapat beberapa jenis pengobatan yang biasa diberikan pada penderita kanker serviks, namun hasilnya relatif belum optimal. Keadaan ini mendorong usaha penemuan dan pengembangan strategi terapi baru dalam melawan kanker. Pendekatan yang menarik untuk dikembangkan adalah penggunaan kombinasi kemoterapi atau ko-kemoterapi. Ko-kemoterapi merupakan strategi terapi kanker dengan mengombinasikan suatu senyawa kemopreventif yang bersifat tidak toksik dengan agen kemoterapi. Salah satu produk natural yang potensial untuk dikembangkan sebagai agen ko-kemoterapi adalah propolis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian propolis yang berasal dari Kerjo, Karanganyar, Indonesia terhadap induksi proses apoptosis dan aktivitas antiproliferasi, terutama terkait dengan penekanan ekspresi protein Cyclin D1 dan peningkatan ekspresi protein Bax pada kultur sel HeLa (cell line kanker serviks). Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik dengan menggunakan post test with control group design. Penelitian dilakukan pada kultur sel HeLa (sel kanker serviks) dengan pemberian propolis. Pengamatan ekspresi protein Cyclin D1 dan ekspresi protein Bax dilakukan dengan metode imunositokimia. Hasil penelitian menemukan bahwa ekspresi rata-rata Cyclin D1 pada kelima kelompok yaitu kontrol 84,13± 1,34µg/ml, EEP 1/2 IC 60,76±4,21, EEP IC 36,56± 3,63µg/ml, EEP 2 IC  24,92± 5,14µg/ml, 5-FU 13,15±3,66µg/ml. Terdapat perbedaan bermakna ekspresi Cyclin D1 antara kelompok perlakuan dibandingkan kelompok kontrol (p < 0,001). Rata-rata ekspresi Bax pada kelima kelompok yaitu kontrol 1,89± 0,46µg/ml, EEP 1/2 IC 69,44± 1,39, EEP IC 80,07± 3,52µg/ml, EEP 2 IC 83,96± 3,26µg/ml, 5-FU 92,78± 4,68µg/ml. Terdapat perbedaan bermakna ekspresi Bax antara kelompok uji dibandingkan kelompok kontrol (p < 0,001). Penelitian ini menyimpulkan bahwa pemberian ekstrak etanol propolis mempunyai pengaruh terhadap penekanan ekspresi Cyclin D1 dan peningkatan ekspresi Bax pada kultur sel kanker serviks (HeLa Cell line).

 

Kata kunci: EEP, Protein Cyclin D1, Protein Bax, HeLa cell line

Full Text:

PDF

References

Alison, M.R. 2001. Cancer. In: Encyclopedia of Life Seciences. Nature Publishing Group. London. United Kingdom.

Ananda, S.K., Tragoolpua, K., Chantawannakul, P., Tragoolpua, Y. 2013. Antioxidant and Anticancer Cell Proliferation of Propolis Extracts from Two Extraction Methods. Asian Pac J Cancer Prev. 14 (11): 6991-6995.

Bankova V. 2007. Propolis of Stingless Bee: A Promising Source of Biologically Active Compounds. Pharmacog Rev. 1: 88-92.

Dash, P. 2003. Apotosis. Basic Medical Sciences [Online] [cited 2013 August 6]: [6 screen]. Available from: URL: http://www. sgul.ac.uk/depts/immunology/-dash

Departemen Kesehatan RI (Depkes RI). 2009. Profil Kesehatan Indonesia 2008. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta.

Fujimoto, J. 2009. Novel Strategy of Anti-angiogenic Therapy for Uterine Cervical Carcinomas. Anticancer Res. 29: 2665-2669.

Goldie, J.H., 2001. Drug Resisten in Cancer: A Perspective. Cancer and Metastasis Rev. 20:63-68.

Goodwin, E and DiMaio, D. 2000. Repression of Human Papillomavirus Oncogenes in HeLa Cervical Carcinoma Cells Causes the Orderly Reactivation of Dormant Tumor Supressor Pathways. Proc. Natl. Acad. sci. USA. 97(23): 12513-12518.

Hakem, R and Harrington, L. Cell death in Tannock, I.F., Hill, R.P., Bristow, R.G., Harrington, L. 2005. The Basic Science of Oncology. 4th Ed. McGraw-Hill. New York.

Kubina, R., Dzik, A.K., Dziedzic, A., Bielec, B., Wojtczka, R.D., Buldok, R.J., Wysznynska, M., et al. 2015. The Ethanol Extract of Polish Propolis Exhibits Anti-proliferative and/or Pro-apoptotic Effect on HCT 116 Colon Cancer and Me45 Malignant Melanoma Cell in Vitro Conditions. Adv Clin Exp Med. 24(2): 203-212.

Lin CC, Yu CS, Yang JS, Lu CC, Chiang JH, Lin JP, Kuo CL, Chung JG. 2012. Chrysin, A Natural and Biologically Active Flavonoid, Influences a Murine Leukemia Model in Vivo Through Enhancing Populations of T-and B-cells, and Promoting Macrophage Phagocytosis and NK Cell Cytotoxicity. In Vivo; 26(4): 665-670.

Marcucci MC, Ferreres F, Garc a-Viguera C, Bankova VS, De Castro SL, Dantas AP et al, 2001. Phenolic Compounds from Brazilian Propolis with Pharmacological Activities. J Ethnopharmacol; 74:p.105–12.

Molyneux EM, Rochford R, Griffin B, Newton R, Jackson G, Menon G, Harrison CJ, Israels T, Bailey S. 2012. Burkitt’s Lymphoma. Lancet, p 1234-1244.

Motomura, M., Kwon, K.M., Suh, S.J. 2008. Propolis Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Human Leukemic U937 Cells through Bcl-2/Bax Regulation. Environ Toxicol Pharmacol. 26:61-67.

Naithani, R., Huma, L.C., Moriarty, R.M., McCormick, D.L., Mehta, R.G. 2008. Comprehensive Review of Cancer Chemopreventive Agentsevaluated in Experimental Carcinogenesis Models and Clinical Trials.Curr Med Chem. 15: 1044-1071.

Nakajima Y, Tsuruma K, Shimazawa M, Mishima S, Hara H. 2009. Comparison of bee Products Based on Assays of Antioxidant Capacities. BMC Complementary and Alternative Medicine, 9:4.

Paulino, N., Abreu, S.R.L., Machodo, G., Silveira, E. 2009. Scientific Evidences to Pharmacological Anticancer Action of Baccharis dracunculifolia Brazilian Propolis. Rev Pesq Inov Farm. 1(1): 15-26

Salatino A, Teixeira EW, Negri G, and Message D. 2005. Origin and Chemical Variation of Brazilian Propolis. Evid Based Complement Alternat Med, 2(1): p.33–8.

Sawicka D, Car H, Borawska MH, Niklinski J. 2012. The Anticancer Activity of Propolis. Drugs. 50(1): 25-37.

Sharrer, T. 2006. HeLa Herself. The Scientist. 20(7): 22.

Syamsudin, Wiryowidagdo, S., Simanjuntak, P., Heffen, W.L. 2009. Chemical Composition of Propolis from Different Region in Java and their Cytotoxic Activity. AJBB. 5(4): 180-183.

Vatansever, H.S., Sorkun, K. Gurhan, S.I.D., Ozdal-Kurt, F., Turkoz, E., Gencay, O., Salih, B. 2010. Propolis from Turkey Induces Apoptosis through Activating Caspases in Human Breast Carsinoma Cell Lines. Acta Histochem. 112: 546-556.

Watanabe, M.A.E., Amarante, M.K., Conti, B.J., Sforcin, J.M. 2011. Cytotoxic Constituents of Propolis Inducing Anticancer Effect: a Review. JPP. 63: 1378-1386.

Watts and Denise W. 2010. HeLa Cancer Cells Killed Henritta Lacks. Then They Made Her Immortal. The Virginian-Pilot 1:12-14.

Article Metrics

Abstract view(s): 718 time(s)
PDF: 906 time(s)

Refbacks

  • There are currently no refbacks.